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標(biāo)題: 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)與檢測(cè)的單元?jiǎng)澐?[打印本頁]

作者: test4    時(shí)間: 2019-1-10 12:17
標(biāo)題: 醫(yī)療器械軟件注冊(cè)與檢測(cè)的單元?jiǎng)澐?br />  醫(yī)療器械軟件包括獨(dú)立軟件和軟件組件,在劃分注冊(cè)單元時(shí),獨(dú)立軟件的注冊(cè)單元以管理類別、預(yù)期用途、處理對(duì)象和臨床功能模塊作為劃分原則:


  1.不同管理類別的獨(dú)立軟件應(yīng)作為不同注冊(cè)單元,在無法分割的情況下可作為一個(gè)注冊(cè)單元并按照較高管理類別注冊(cè)申報(bào)。

  2.不同預(yù)期用途的獨(dú)立軟件應(yīng)作為不同注冊(cè)單元,按照預(yù)期用途大體上可分為治療計(jì)劃類、診斷類、監(jiān)護(hù)類和信息管理類。

  3.不同處理對(duì)象的獨(dú)立軟件應(yīng)作為不同注冊(cè)單元,按照處理對(duì)象大體上可分為圖像類和數(shù)據(jù)類。

  4.對(duì)于功能龐大復(fù)雜的獨(dú)立軟件,應(yīng)依據(jù)臨床功能模塊的類型和數(shù)量劃分注冊(cè)單元,每個(gè)注冊(cè)單元所含模塊的數(shù)量應(yīng)適中。按照模塊功能可分為平臺(tái)功能軟件和特定功能軟件,其中平臺(tái)功能軟件作為軟件平臺(tái)提供基本功能和共用功能,支持多種模式的圖像或數(shù)據(jù),而特定功能軟件運(yùn)行于平臺(tái)功能軟件并提供特定功能,支持單一模式的圖像或數(shù)據(jù),或?qū)崿F(xiàn)某一特定預(yù)期用途。

  例如,某PACS包含數(shù)十個(gè)獨(dú)立的臨床功能模塊,并含有CAD類模塊,可以拆分為一個(gè)平臺(tái)功能軟件和多個(gè)特定功能軟件,其中CAD類模塊應(yīng)作為單獨(dú)的注冊(cè)單元。

  軟件組件不符合醫(yī)療器械的定義,不宜單獨(dú)注冊(cè)申報(bào),應(yīng)隨醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào),注冊(cè)單元與醫(yī)療器械產(chǎn)品相同。如果專用型獨(dú)立軟件視為軟件組件時(shí),要求與軟件組件相同。

  檢測(cè)單元是指同一注冊(cè)單元內(nèi)用于檢測(cè)的代表產(chǎn)品。獨(dú)立軟件的檢測(cè)單元原則上與注冊(cè)單元一致,但如有多個(gè)運(yùn)行環(huán)境或多個(gè)發(fā)布版本時(shí),則每個(gè)互不兼容的運(yùn)行環(huán)境或每個(gè)互不涵蓋的發(fā)布版本均應(yīng)作為一個(gè)檢測(cè)單元。

  軟件組件的檢測(cè)單元原則上與醫(yī)療器械產(chǎn)品一致,但醫(yī)療器械產(chǎn)品如包含多個(gè)軟件組件或多個(gè)發(fā)布版本的軟件組件,則每個(gè)軟件組件或每個(gè)發(fā)布版本的軟件組件均應(yīng)作為一個(gè)檢測(cè)單元,除非檢測(cè)單元完整覆蓋注冊(cè)單元全部情況。

  專用型獨(dú)立軟件視為軟件組件時(shí),檢測(cè)單元原則上與軟件組件相同,但如有多個(gè)運(yùn)行環(huán)境,則每個(gè)互不兼容的運(yùn)行環(huán)境均應(yīng)作為一個(gè)檢測(cè)單元。

  醫(yī)療器械注冊(cè),歡迎咨詢緣興醫(yī)療,緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),可以協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。






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