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源興醫(yī)療

標題: 醫(yī)療器械注冊人制度或?qū)⒂瓉砑t利期! [打印本頁]

作者: zhg    時間: 2019-5-23 15:45
標題: 醫(yī)療器械注冊人制度或?qū)⒂瓉砑t利期!
   4月19日,國家藥監(jiān)局在上海召開了醫(yī)療器械注冊人制度(以下簡稱“注冊人制度”)試點座談會。會上,上海、廣東、天津三地藥品監(jiān)管部門分別就前期試點工作進行了交流。來自19個。▍^(qū)、市)藥監(jiān)部門的參會代表表達了對進一步擴大注冊人制度試點、更大限度釋放政策紅利的期許。此次座談會也釋放出注冊人制度將進一步擴大試點的信號,我國注冊人制度試點工作有望步入新階段。
三地先行先試
    注冊人制度先行先試于上海、廣東、天津三地自貿(mào)區(qū)。2017年3月,國務院印發(fā)的《全面深化中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)改革開放方案》提出,要優(yōu)化創(chuàng)新要素的市場配置機制,允許自貿(mào)試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請人委托上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。2017年10月,中辦、國辦印發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》明確,推動上市許可持有人制度全面實施。允許醫(yī)療器械研發(fā)機構(gòu)和科研人員申請醫(yī)療器械上市許可。2017年12月,原上海市食品藥品監(jiān)管局發(fā)布了關(guān)于實施《中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》的通知。2018年7月,上海市藥監(jiān)部門將試點擴大到上海全市。2018年5月,國務院印發(fā)的《進一步深化中國(廣東)、(天津)、(福建)自由貿(mào)易試驗區(qū)改革開放方案》明確,允許廣東自貿(mào)試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請人委托廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品;允許天津自貿(mào)試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請人委托天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。2018年8月14日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于同意開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作的批復》,同意在中國(廣東)自由貿(mào)易試驗區(qū)以及廣州、深圳、珠海,中國(天津)自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)開展注冊人制度試點工作。
初嘗改革甜頭
    2018年2月8日,上海遠心醫(yī)療科技有限公司的單道心電記錄儀獲得由上海市藥監(jiān)部門頒發(fā)的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證,成為國內(nèi)首個享受到醫(yī)療器械注冊人制度新政的產(chǎn)品。持有注冊證的遠心醫(yī)療和受托生產(chǎn)的微創(chuàng)電生理都隸屬于上海微創(chuàng),上海微創(chuàng)由此成為我國醫(yī)療器械注冊人制度試點的首個贏家。除上海微創(chuàng)的2個產(chǎn)品外,上海還有4家企業(yè)6個產(chǎn)品在試點過程中獲批。試點形式除上海微創(chuàng)的集團內(nèi)部委托,還出現(xiàn)了擴大生產(chǎn)場地、多點委托,注冊人為科研型企業(yè)、醫(yī)工互動,非關(guān)聯(lián)主體跨區(qū)域委托、進口產(chǎn)品轉(zhuǎn)國產(chǎn)化等。廣東、天津試點工作也取得了一定成效。2018年9月29日,深圳邁瑞科技有限公司的注射泵,委托深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn),完成注冊審批程序,獲得廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點后的首張二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。數(shù)據(jù)顯示,截至2019年4月,廣東已有1家企業(yè)5個產(chǎn)品獲批,8家企業(yè)15個產(chǎn)品進入審評通道,30多家企業(yè)提交了參與試點意向書,涵蓋二類、三類產(chǎn)品。
期待試點范圍擴大
    注冊人制度試點工作取得一定成效,但還存在一定問題,比如一些企業(yè)將注冊人制度簡單理解為委托生產(chǎn),沒有意識到注冊人要對醫(yī)療器械全生命周期的質(zhì)量管理承擔主體責任;有些企業(yè)為享受試點期間的鼓勵政策(如優(yōu)先審評等),刻意拆分出持證人或受托人;部分持有人和委托人之間產(chǎn)生知識產(chǎn)權(quán)糾紛等。此外,由于目前試點范圍的局限性,醫(yī)療器械注冊人制度所能釋放出來的紅利依舊有限。業(yè)內(nèi)人士強調(diào),在試點過程中,醫(yī)療器械注冊人應當具備哪些能力或者條件,應當承擔哪些義務;藥監(jiān)部門需要出臺哪些制度保證注冊人義務的有效落實;醫(yī)療器械注冊人制度實施會給監(jiān)管帶來哪些挑戰(zhàn),這些挑戰(zhàn)如何破解等問題,還需進一步討論。而找到上述問題解決路徑有待試點工作的進一步探索。






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