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廣州企業(yè)進(jìn)行醫(yī)療器械經(jīng)營需要具備什么?

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發(fā)表于 2018-7-30 10:32:02 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
  隨著社會經(jīng)濟(jì)文化的迅速發(fā)展,人們的生活水平得到了改善,物質(zhì)生活的滿足促進(jìn)了人們思想層面的提高,如今越來越多的人開始關(guān)注自身健康,醫(yī)療也逐漸走進(jìn)了人們的視野,隨之衍生的醫(yī)療器械行業(yè)也得到了迅速發(fā)展,越來越多的經(jīng)營者把目光投入于此,然而國家對醫(yī)療方面一直都是嚴(yán)格要求的,那么在廣州進(jìn)行醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)需要具備什么呢?

  依據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)具備以下條件:


  1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;


  2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;


  3.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;


  4.具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;


  5.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。


  此外,國家按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度,對醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理,經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。也就是說,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)需向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,并按照規(guī)定提交相關(guān)資料,通過審批取得第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。


  從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)需向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并按照規(guī)定提交相關(guān)資料,通過審批取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,而且從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。


  當(dāng)然了,國家也鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)。如還有疑問,歡迎咨詢緣興醫(yī)療。


  緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),可以協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。





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