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隱藏置頂帖廣東省第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序 ...2	admin 2016-4-23	14134418	20178712 2018-6-22 12:16

如何開展藥物洗脫支架的細(xì)胞毒性評價(jià)	test4 2020-2-10	017257	test4 2020-2-10 15:36
內(nèi)置光源的電子鼻咽喉內(nèi)窺鏡是否屬于豁免目錄產(chǎn)品	test4 2020-1-23	016668	test4 2020-1-23 11:14
與免臨床目錄描述不一致，還可以免臨床嗎	test4 2020-1-17	016903	test4 2020-1-17 17:05
血?dú)鈾z測類產(chǎn)品適用的樣本類型是什么	test4 2019-12-23	015210	test4 2019-12-23 16:10
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)中，能否采用境外已上市同類產(chǎn)品作為對比試劑	test4 2019-12-6	017404	test4 2019-12-6 16:23
X射線圖像引導(dǎo)系統(tǒng)是否需配合放療系統(tǒng)檢測	test4 2019-12-6	017496	test4 2019-12-6 16:22
輸液無針連接件是否應(yīng)進(jìn)行微生物侵入評價(jià)	test4 2019-7-25	017098	test4 2019-7-25 17:14
外周藥物涂層球囊導(dǎo)管臨床試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)應(yīng)如何選擇	test4 2019-6-10	116479	test4 2019-6-10 09:52
外周藥物涂層球囊導(dǎo)管臨床試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)應(yīng)如何選擇	test4 2019-5-27	116029	test4 2019-5-27 17:18
眼科粘彈劑產(chǎn)品是否必須采用終端滅菌方式，是否可以接受非終端滅菌的無菌加工	test4 2019-4-15	523375	hvpnq 2019-6-15 17:34
人工晶狀體臨床試驗(yàn)需要多少樣本量？	test4 2019-3-22	318700	tlqpt 2019-5-13 12:32
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)中能否使用凍存樣本	test4 2019-2-25	520303	qhnne 2019-5-3 22:27
聚氨酯泡沫敷料應(yīng)提交哪些臨床評價(jià)資料	test4 2019-2-20	522720	tlqpt 2019-5-10 16:16
關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)評價(jià)指標(biāo)的設(shè)定	test4 2019-1-29	627969	khbfs 2019-5-14 08:22
膜式氧合器適用范圍規(guī)定使用者體重不同是否需要分別進(jìn)行臨床試驗(yàn)	test4 2019-1-21	624582	愛上的局面kd 2019-4-3 12:16
制定醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案的基本要點(diǎn)	test4 2018-12-6	616595	ohnfb 2019-1-25 08:50
三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請獲批后，是否可以認(rèn)為臨床試驗(yàn)方案同時(shí)也獲得批準(zhǔn)	test4 2018-11-6	822511	vvsqw 2018-12-29 02:28
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)前需要做好哪些準(zhǔn)備？ ...2	test4 2018-8-1	1442095	gvgwe 2019-1-24 04:34
撰寫醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案需要包含哪些內(nèi)容？ ...2 3	test4 2018-8-1	2070193	gblez 2019-5-15 14:59
申請第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批需要注意哪些問題？ ...2	test4 2018-8-1	1739513	gblez 2019-5-12 11:11

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