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境內(nèi)第二類體外診斷試劑臨床試驗申請資料

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  根據(jù)體外診斷試劑注冊管理辦法的規(guī)定,需要進行臨床試驗的體外診斷試劑,申請人應(yīng)當(dāng)參考有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則在不少于2家(含2家)省級衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)開展臨床試驗,并提交下列臨床試驗資料:

  一、倫理委員會同意臨床試驗開展的書面意見。

  二、臨床試驗方案:由各承擔(dān)臨床試驗的主要研究者簽名、臨床試驗機構(gòu)蓋章、統(tǒng)計學(xué)負責(zé)人簽名及單位蓋章、申請人蓋章、倫理委員會蓋章。

  三、各臨床試驗機構(gòu)的臨床試驗報告:各臨床試驗機構(gòu)的試驗報告應(yīng)由臨床試驗機構(gòu)簽章;報告封面包括試驗用體外診斷試劑的通用名稱、試驗開始日期、試驗完成日期、主要研究者簽名、試驗機構(gòu)蓋章、統(tǒng)計學(xué)負責(zé)人簽名及單位蓋章、申請人蓋章、申請人的聯(lián)系人及聯(lián)系方式、報告日期、原始資料保存地點。

  四、對所有臨床試驗結(jié)果的總結(jié)報告:總結(jié)報告由臨床試驗機構(gòu)的牽頭單位或者申請人完成,封面內(nèi)容與各臨床試驗機構(gòu)的臨床試驗報告的封面內(nèi)容相同。

  五、臨床試驗報告附件:臨床試驗的詳細資料,包括臨床試驗中所采用的其他試驗方法或者其他診斷試劑產(chǎn)品的基本信息,如試驗方法、診斷試劑產(chǎn)品來源、產(chǎn)品說明書及注冊批準情況,臨床試驗中所有試驗數(shù)據(jù)(需由臨床試驗操作者、復(fù)核者簽字,臨床試驗機構(gòu)蓋章),主要參考文獻,主要研究者簡歷,以及申請人需要說明的其他情況等。

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