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醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

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發(fā)表于 2019-2-28 15:11:44 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
  國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊申請以及第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請開展行政受理、質(zhì)量管理體系核查、技術(shù)審評等注冊工作,并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費(fèi)用。

  首次注冊申請:注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。

  變更注冊申請:注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品許可事項(xiàng)變更注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。需要注意的是,《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項(xiàng)變更的,不收取變更注冊申請費(fèi)用。

  延續(xù)注冊申請:注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。

  臨床試驗(yàn)申請:醫(yī)療器械注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出臨床試驗(yàn)申請,國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,注冊申請人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定、調(diào)整并公布。

  醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)繳費(fèi)說明:

  1.注冊申請人應(yīng)當(dāng)按照注冊單元提出產(chǎn)品注冊申請并按規(guī)定繳納費(fèi)用,對于根據(jù)相關(guān)要求需拆分注冊單元的,被拆分出的注冊單元應(yīng)當(dāng)另行申報(bào)。

  2.對注冊申請人按進(jìn)口第二類醫(yī)療器械申請首次注冊,經(jīng)技術(shù)審評確認(rèn)為第三類醫(yī)療器械的,退出注冊程序。注冊申請人按確定后的管理類別重新申請注冊,需補(bǔ)繳差額費(fèi)用。

  3.按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊收費(fèi)適用于本實(shí)施細(xì)則。

  4.注冊申請人應(yīng)當(dāng)在收到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》后5個工作日內(nèi)按照要求繳納注冊費(fèi),未按要求繳納的,其注冊程序自行中止。

  5.注冊申請受理后,申請人主動提出撤回注冊申請的,或國家食品藥品監(jiān)督管理總局依法作出不予許可決定的,已繳納的注冊費(fèi)不予退回。再次提出注冊申請的,應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。

  6.對于注冊申請人按照第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品申請首次注冊,經(jīng)技術(shù)審評確認(rèn)為第一類、第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,進(jìn)口產(chǎn)品退還差額費(fèi)用,境內(nèi)產(chǎn)品退還全部已繳費(fèi)用。


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