廣東省第二類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)優(yōu)先審批需要提交哪些資料？

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　　近年來(lái)，為了進(jìn)一步滿足人民群眾日益增長(zhǎng)的使用醫(yī)療器械的臨床需求，引導(dǎo)和鼓勵(lì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，國(guó)家和各省先后出臺(tái)了多項(xiàng)鼓勵(lì)支持醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的政策。其中，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)符合相關(guān)條的轄區(qū)內(nèi)第二類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)施優(yōu)先審批。

　　一、符合臨床急需且在廣東省尚無(wú)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械，申請(qǐng)優(yōu)先審批需要提交下列資料：
　　1.該產(chǎn)品適應(yīng)證的臨床治療現(xiàn)狀綜述，說(shuō)明臨床急需的理由；
　　2.該產(chǎn)品和同類(lèi)產(chǎn)品在省外批準(zhǔn)和臨床使用情況；
　　3.提供檢索情況說(shuō)明，證明目前省內(nèi)無(wú)相關(guān)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)，且目前尚無(wú)同等替代診斷或治療方法。

　　二、廣東省內(nèi)雖然已有同類(lèi)產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應(yīng)不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理需要，符合優(yōu)先審批申請(qǐng)的需要提交下列資料：
　　1.簡(jiǎn)述當(dāng)前突發(fā)公共衛(wèi)生事件起因及進(jìn)展，以及應(yīng)急處置所需的醫(yī)療器械品種；
　　2.省內(nèi)同類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)名單；
　　3.本企業(yè)獲證后的預(yù)計(jì)產(chǎn)能。

　　三、符合診斷或治療罕見(jiàn)病、惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療器械，申請(qǐng)優(yōu)先審批需要提交下列資料：
　　1.該產(chǎn)品適應(yīng)證的發(fā)病率數(shù)據(jù)及相關(guān)支持性資料；
　　2.證明該適應(yīng)證屬于罕見(jiàn)病或惡性腫瘤的支持性資料；
　　3.該適應(yīng)證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；
　　4.該產(chǎn)品較現(xiàn)有產(chǎn)品或治療手段具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)說(shuō)明及相關(guān)支持性資料。

　　四、診斷或治療老年人、兒童特有和多發(fā)疾病，且目前尚無(wú)有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械，申請(qǐng)優(yōu)先審批需要提交下列資料：
　　1.該產(chǎn)品適應(yīng)證屬于老年人、兒童特有和多發(fā)疾病的支持性資料；
　　2.該適應(yīng)證的臨床治療現(xiàn)狀綜述；
　　3.目前尚無(wú)有效診斷或治療手段的說(shuō)明及相關(guān)支持性資料。

　　五、符合列入國(guó)家、廣東省科技重大專(zhuān)項(xiàng)或國(guó)家、廣東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械，申請(qǐng)優(yōu)先審批需要提交下列資料：
　　1.該產(chǎn)品屬列入國(guó)家、廣東省科技重大專(zhuān)項(xiàng)或國(guó)家、廣東省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械的說(shuō)明；
　　2.相關(guān)支持性材料，如項(xiàng)目任務(wù)書(shū)等。

　　六、廣東省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)骨干企業(yè)、廣東省直通車(chē)服務(wù)重點(diǎn)企業(yè)等廣東省重點(diǎn)扶持的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)的醫(yī)療器械，申請(qǐng)優(yōu)先審批需要提交下列資料：
　　1.廣東省經(jīng)濟(jì)和信息化委員會(huì)公布的廣東省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)骨干企業(yè)或廣東省直通車(chē)服務(wù)重點(diǎn)企業(yè)的通知和名單；
　　2.或廣東省政府及其工作部門(mén)要求重點(diǎn)扶持的通知、批復(fù)。

　　七、上一年度被省局評(píng)為質(zhì)量信用A類(lèi)，且本年度不在生產(chǎn)整改或涉案處理期間，未有醫(yī)療器械質(zhì)量公告不合格的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，申請(qǐng)二類(lèi)醫(yī)療器械首次注冊(cè)優(yōu)先審批需要提交下列資料：
　　1.廣東省食品藥品監(jiān)督管理局公布的上一年度質(zhì)量信用A類(lèi)生產(chǎn)企業(yè)的通知和名單；
　　2.企業(yè)本年度不在生產(chǎn)整改或涉案處理期間的自我承諾；
　　3.企業(yè)未有醫(yī)療器械質(zhì)量公告不合格情形的自我承諾。