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首頁 ›生產(chǎn)注冊› 經(jīng)驗分享

　　眾所周知，國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品風險程度低，實行常規(guī)管理就可以保證其安全、有效；第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效；第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效。其中，第一類醫(yī)療器械實行備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局在制定的藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準中指明，進口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的首次注冊收費210900元、變更注冊收費42000元、延續(xù)注冊收費（五年一次）40800元；進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的首次注冊收費308800元、變更注冊收費50400元、延續(xù)注冊收費（五年一次）40800元、臨床試驗申請收費（高風險醫(yī)療器械）43200元。進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費繳費程序如下：

　　一、首次注冊申請的，注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出進口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具行政許可項目繳費通知書，注冊申請人應(yīng)當按要求繳納。

　　二、變更注冊申請的，注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出進口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品許可事項變更注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具行政許可項目繳費通知書，注冊申請人應(yīng)當按要求繳納。其中，醫(yī)療器械注冊管理辦法和體外診斷試劑注冊管理辦法中屬于注冊登記事項變更的，不收取變更注冊申請費用。

　　三、延續(xù)注冊申請的，注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出進口第二類和第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具行政許可項目繳費通知書，注冊申請人應(yīng)當按要求繳納。

　　四、臨床試驗申請的，醫(yī)療器械注冊申請人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出臨床試驗申請，國家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具行政許可項目繳費通知書，注冊申請人應(yīng)當按要求繳納。

　　進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，歡迎咨詢緣興醫(yī)療。緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機構(gòu)，主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源，為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)，其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認證、ISO13485質(zhì)量管理體系認證等。