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十二條優(yōu)化服務(wù)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展重點(diǎn)措施

2019-1-17 16:52| 發(fā)布者: test4| 查看: 1252| 評(píng)論: 0

  今日,重慶市藥品監(jiān)督管理局舉行創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市新聞發(fā)布會(huì),通報(bào)了十二條優(yōu)化服務(wù)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展重點(diǎn)措施,全面助推重慶醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展提檔增速。

  一、助力企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新。全力爭(zhēng)取國(guó)家醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心授權(quán)成立重慶創(chuàng)新服務(wù)站,作為國(guó)家醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心設(shè)在我市的前置服務(wù)平臺(tái),助力打造我市醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)高地。

  二、暢通快速審批綠色通道。深化實(shí)施《重慶市醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)優(yōu)先審評(píng)審批規(guī)定》,對(duì)擁有國(guó)家及本市相關(guān)科研項(xiàng)目、核心技術(shù)發(fā)明專利;診斷或者治療罕見病、老年人特有和多發(fā)疾病或?qū)S糜趦和犬a(chǎn)品納入優(yōu)先審評(píng)審批通道,落實(shí)全程跟蹤服務(wù)措施,爭(zhēng)取產(chǎn)品盡快上市。

  三、精減許可環(huán)節(jié)。對(duì)不會(huì)增加產(chǎn)品安全、有效風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械注冊(cè)許可事項(xiàng)變更可與延續(xù)注冊(cè)合并辦理。

  四、精減注冊(cè)資料。醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人因申請(qǐng)人名稱、住所等登記變更事項(xiàng)可以與許可變更事項(xiàng)的合并申請(qǐng),申請(qǐng)人只需要遞交一套申報(bào)資料。

  五、精簡(jiǎn)檢查流程。原則整合產(chǎn)品注冊(cè)質(zhì)量體系核查和生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查,避免重復(fù)檢查。確因企業(yè)原因不能整合的,后期只作差異項(xiàng)目、整改項(xiàng)目檢查。

  六、精減相關(guān)證明。對(duì)在線可獲得或內(nèi)部可共享的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法定代表人身份證明等證明資料,由審查單位在線共享獲取,不再要求申請(qǐng)人提交。

  七、精減行政審批時(shí)限。優(yōu)化內(nèi)部流轉(zhuǎn)程序、提升審批效率,將所有法定行政審批時(shí)限縮減三分之一。

  八、加快檢驗(yàn)檢測(cè)平臺(tái)建設(shè)。按照市政府批復(fù)方案,重慶醫(yī)療器械質(zhì)量檢驗(yàn)中心一期購買普通實(shí)驗(yàn)用房19000平米,定制電磁兼容實(shí)驗(yàn)室2000平米;二期擬購買18000平米,總建筑面積達(dá)到37868平米。僅基礎(chǔ)設(shè)施硬件總投入將超過2億元。目前,已購買一期實(shí)驗(yàn)室并進(jìn)入裝修設(shè)計(jì)階段,力爭(zhēng)2019年下半年投入投用。屆時(shí),檢驗(yàn)檢測(cè)資質(zhì)范圍進(jìn)一步擴(kuò)大,地產(chǎn)產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)覆蓋率達(dá)到95%以上,年度檢驗(yàn)檢測(cè)量超過2500批次,為我市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供高效、充分的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)支撐服務(wù),檢測(cè)難的問題將有效解決。

  九、簡(jiǎn)化外地企業(yè)入渝產(chǎn)品注冊(cè)。外地企業(yè)轉(zhuǎn)入重慶新開辦企業(yè),其原已注冊(cè)上市產(chǎn)品需在渝重新注冊(cè)的,如上市后無不良事件發(fā)生,經(jīng)取得原企業(yè)授權(quán),在保證產(chǎn)品一致性的情況下,原則上認(rèn)可臨床試驗(yàn)及有關(guān)注冊(cè)資料和數(shù)據(jù)。

  十、接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。在境外多中心取得的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),符合我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)相關(guān)要求的,可用于我市申報(bào)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)。

  十一、擴(kuò)充醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資源。鼓勵(lì)我市具備臨床試驗(yàn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極申報(bào)開展醫(yī)療器械臨床基地備案工作,推動(dòng)解決臨床試驗(yàn)難的問題。

  十二、搭建服務(wù)咨詢平臺(tái)。引進(jìn)眾智恒輝、華光認(rèn)證等發(fā)達(dá)地區(qū)第三方優(yōu)質(zhì)平臺(tái),同時(shí)充分挖掘利用我局檢驗(yàn)檢測(cè)、技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié)人才技術(shù)資源優(yōu)勢(shì),為企業(yè)提供產(chǎn)品研發(fā)設(shè)計(jì)、臨床方案、產(chǎn)品注冊(cè)等咨詢服務(wù),讓企業(yè)少走彎路。


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