久久亚洲美日韩精品无码一区二区,91精品啪国产在线观看,国产欧美日韩综合精品一区二区,日本特黄特色视频,久久久精品国产亚州AV水蜜桃,日韩成人电影在线观看,女BBBB槡BBBB槡BBBB,欧美搡BBBBB搡BBBBB,另类老妇性BBWBBW,四川少妇BBW搡BBBB槡BBBB,娇BBB搡BBBB揉BBBB,滋润BBWWBWWBBWW,四川少妇搡BBW搡BBBB ,精品曰韩av专区一区二区_日韩va无码中文_久久精品中文字幕老司机_99久久精品国产免费无码一区二区三区_日韩免费毛片在线播放一级_亚洲国产日韩欧美一区二区三区_亚洲欧美国产一级精品视频,欧美日韩亚洲综合一区二区三区激情在线 ,A级毛片无码久久精品免费,免费A级毛片无码无遮挡,大又大又粗又硬又爽少妇毛片,免费A级毛片在线播放不收费,性XXXX欧美老妇胖老太性多毛,A级毛片无码久久精品免费

廣州 · 北京 ·上海 · 深圳 yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
  眾所周知,國家按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度,對醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理,經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。也就是說,從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)需要向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定提交資料申辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。那么,申辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要了解哪些呢?下面緣興醫(yī)療就來簡單說明一下,希望對大家有所幫助。

  首先需要了解的是,從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營,申辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備以下條件:

  1.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

  2.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;

  3.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

  4.具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

  5.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持;

  6.具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

  其次是申辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需的資料,主要包括企業(yè)和企業(yè)責(zé)任人證明資料、組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明、經(jīng)營范圍和經(jīng)營方式說明、經(jīng)營場所和庫房地址的地理位置圖及產(chǎn)權(quán)證明文件、經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄、經(jīng)營質(zhì)量管理制度和工作程序等文件目錄、計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明、經(jīng)辦人授權(quán)證明以及其他證明材料等。

  接受第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請的食品藥品監(jiān)督管理部門,一般是根據(jù)下列情況分別作出處理:

  1.申請事項屬于其職權(quán)范圍,申請資料齊全、符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)受理申請;

  2.申請資料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理;

  3.申請資料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;

  4.申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政部門申請。

  確定受理的第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起30個工作日內(nèi)對申請資料進(jìn)行審核,并按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查。需要整改的,整改時間不計入審核時限。對于符合規(guī)定條件的,依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定,并于10個工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;對于不符合規(guī)定條件的,作出不予許可的書面決定,并說明理由。

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期為5年,載明許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項。

  申辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,歡迎咨詢緣興醫(yī)療。緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。
德惠市| 大冶市| 博野县| 台中县| 黄石市| 马龙县| 山东省| 凌云县| 贵溪市| 泽州县| 沅江市| 托克逊县| 平和县| 桑植县| 穆棱市| 静乐县| 缙云县| 土默特右旗| 六枝特区| 涡阳县| 龙陵县| 河北省| 灵川县| 长泰县| 九龙坡区| 宝丰县| 旬阳县| 大邑县| 美姑县| 迁西县| 西乡县| 巴青县| 德安县| 鹤山市| 武乡县| 博客| 黄梅县| 南岸区| 静安区| 大关县| 奉化市|