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首頁 ›生產(chǎn)注冊› 成功案例

　　境內(nèi)第三類醫(yī)療器械重新注冊申報資料受理標準：
　　一、醫(yī)療器械注冊申請表
　　醫(yī)療器械注冊申請表是注冊申請的重要資料之一，表內(nèi)各項應(yīng)符合填寫說明要求。
　　二、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
　　（一）生產(chǎn)企業(yè)許可證副本及營業(yè)執(zhí)照副本的復(fù)印件，并加蓋證書所屬企業(yè)公章；
　�。ǘ┧暾埉a(chǎn)品應(yīng)當在生產(chǎn)企業(yè)許可證核定的生產(chǎn)范圍之內(nèi)；
　�。ㄈ┰谟行趦�(nèi)。
　　三、原醫(yī)療器械注冊證書
　　（一）屬于《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五章第三十三條情形的，提交原醫(yī)療器械注冊證書復(fù)印件；
　　（二）屬于《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五章第三十四條、第三十五條情形的，應(yīng)當提交原醫(yī)療器械注冊證書原件；注冊證原件丟失或損毀的，應(yīng)說明理由。
　　四、檢測報告
　　（一）所檢產(chǎn)品的規(guī)格型號應(yīng)在本次注冊申請范圍內(nèi)；
　�。ǘz測類型應(yīng)為注冊檢測或全性能國家監(jiān)督抽查檢測；
　　（三）原件；
　�。ㄋ模┰谟行趦�(nèi)（執(zhí)行《醫(yī)療器械注冊管理辦法》附件5第4條）。
　　注：執(zhí)行《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十一條、第十二條、第十四條的規(guī)定的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當提供相應(yīng)的說明文件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　五、產(chǎn)品標準
　　（一）標準文本，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；
　�。ǘ┚幹普f明（適用于注冊產(chǎn)品標準）；
　�。ㄈ┥陥螽a(chǎn)品應(yīng)包含在產(chǎn)品標準范圍內(nèi)；
　�。ㄋ模┎捎脟覙藴�、行業(yè)標準作為產(chǎn)品的適用標準的：
　　1.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當提供所申請產(chǎn)品符合國家標準、行業(yè)標準的聲明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；
　　2.生產(chǎn)企業(yè)承擔產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責任的聲明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；
　　3.生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品型號、規(guī)格劃分的說明，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　六、產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告，應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　七、醫(yī)療器械說明書
　　應(yīng)提供說明書，說明書應(yīng)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；省略說明書的，應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)出具說明文件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　�。ㄒ唬┦　⒆灾螀^(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門簽章；若為醫(yī)療器械質(zhì)量體系認證證書可以提供復(fù)印件，但應(yīng)加蓋證書所屬企業(yè)公章；
　�。ǘ┰谟行趦�(nèi)；
　�。ㄈw系涵蓋申報產(chǎn)品。
　　九、屬于《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五章第三十四條情形的，應(yīng)當提交相應(yīng)的情況說明文件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　十、所提交材料真實性的自我保證聲明
　�。ㄒ唬┧峤徊牧系那鍐�；
　�。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)承擔法律責任的承諾；
　�。ㄈ┘由w生產(chǎn)企業(yè)公章。
　　緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機構(gòu)，主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源為醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)，主要包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認證、FDA注冊、ISO13485質(zhì)量管理體系認證、GMP認證等服務(wù)。