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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)重點(diǎn)考慮這些內(nèi)容

2019-11-22 15:08| 發(fā)布者: test4| 查看: 1612| 評(píng)論: 0

  醫(yī)療器械的臨床評(píng)價(jià)是醫(yī)療器械管理中的重要組成部分。產(chǎn)品在設(shè)計(jì)開發(fā)后期.必須通過臨床評(píng)價(jià)來確認(rèn)其是否達(dá)到預(yù)期的安全設(shè)想和醫(yī)療效果。當(dāng)產(chǎn)品不符合臨床豁免的規(guī)定,又無法通過等同性評(píng)估得到足夠的臨床數(shù)據(jù)來證明產(chǎn)品的安全和有效時(shí),臨床試驗(yàn)便成為臨床評(píng)價(jià)的最后手段。緣興醫(yī)療在這里提醒大家的是,臨床試驗(yàn)應(yīng)以醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定為指南進(jìn)行方案設(shè)計(jì)、試驗(yàn)實(shí)施、試驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析。同時(shí)重點(diǎn)考慮以下內(nèi)容:


  一、設(shè)置合理的評(píng)價(jià)指標(biāo)。臨床試驗(yàn)的目的是為證明產(chǎn)品在預(yù)期使用下的安全有效,因此評(píng)價(jià)指標(biāo)包括有效性指標(biāo)、安全性指標(biāo)。根據(jù)評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)試驗(yàn)效果判定影響程度的不同,又分為主要指標(biāo)、次要指標(biāo)。試驗(yàn)效果的判定以主要指標(biāo)為準(zhǔn)。應(yīng)盡可能采用客觀指標(biāo)和臨床上公認(rèn)的權(quán)威指標(biāo)。如采用主觀指標(biāo),則需重點(diǎn)考慮指標(biāo)的來源以及權(quán)威性。主要有效性指標(biāo)與主要安全性指標(biāo)則是樣本量估計(jì)的重要依據(jù)。

  二、總體設(shè)計(jì)遵循對(duì)照、重復(fù)、隨機(jī)、盲法原則。常見的對(duì)照類型有安慰劑對(duì)照、陽性對(duì)照、基礎(chǔ)干預(yù)對(duì)照、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照等,需根據(jù)產(chǎn)品特性以及臨床要求設(shè)置合理的對(duì)照組,采用恰當(dāng)?shù)碾S機(jī)化方法讓受試者進(jìn)入對(duì)照組和試驗(yàn)組。

  安慰劑對(duì)照可以有效克服研究者、受試者、評(píng)價(jià)者等由于心理因素造成的偏倚,但由于對(duì)照組不能接受相應(yīng)的診療可能會(huì)引起倫理方面的問題。

  陽性對(duì)照是比較常用的一種設(shè)計(jì),即對(duì)照組使用已上市的同類器械進(jìn)行試驗(yàn),試驗(yàn)器械與之進(jìn)行效果比較。

  基礎(chǔ)干預(yù)對(duì)照一般適用于定位為輔助治療的器械,即對(duì)照組采用標(biāo)準(zhǔn)干預(yù)。試驗(yàn)組在其基礎(chǔ)上加上試驗(yàn)器械的干預(yù)。

  標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照實(shí)質(zhì)上未設(shè)置對(duì)照組,而是以現(xiàn)有的公認(rèn)的權(quán)威的臨床療效標(biāo)準(zhǔn)值為對(duì)照進(jìn)行統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),由于標(biāo)準(zhǔn)值的確定需要綜合考慮國內(nèi)外現(xiàn)有技術(shù)水平、臨床專家的共識(shí)、歷史數(shù)據(jù)等,采用該法需慎重。

  為確保受試人群具有代表性,將來的試驗(yàn)結(jié)論可推廣到全體適用人群,還需依據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行樣本量估計(jì)。樣本量一般依據(jù)主要有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行估計(jì),當(dāng)主要有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)大于一項(xiàng)時(shí),每一指標(biāo)估計(jì)樣本量后取高者;研究多個(gè)適應(yīng)癥或功能試驗(yàn)的,需獨(dú)立估計(jì)樣本量。樣本量估計(jì)需要考慮檢驗(yàn)水準(zhǔn)α、檢驗(yàn)效能1-β、單/雙側(cè)檢驗(yàn)、效應(yīng)量等參數(shù)。

  為提高試驗(yàn)結(jié)論的可信程度,盲法試驗(yàn)非常重要。可采用盲法的試驗(yàn),不應(yīng)設(shè)計(jì)成開放性試驗(yàn);可采用雙盲的,不應(yīng)采用單盲。

  三、采用科學(xué)合理的統(tǒng)計(jì)分析方法。以常見的對(duì)照類型為例,安慰劑對(duì)照和基礎(chǔ)干預(yù)對(duì)照的分析必須是優(yōu)效性驗(yàn)證,即試驗(yàn)組的效果優(yōu)于對(duì)照組。陽性對(duì)照和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照則可根據(jù)試驗(yàn)器械的性能高低決定采用優(yōu)效性驗(yàn)證、非劣效性驗(yàn)證或等效性驗(yàn)證。優(yōu)效性驗(yàn)證的統(tǒng)計(jì)推斷可采用假設(shè)檢驗(yàn)法或可信區(qū)間法。非劣效性驗(yàn)證和等效性驗(yàn)證往往采用可信區(qū)間法。統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)按照試驗(yàn)方案既定的方法進(jìn)行,統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果需要報(bào)告其統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,同時(shí)解釋臨床意義。


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