落實醫(yī)療器械上市后監(jiān)管審批“證照分離”改革的要求

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　　為貫徹落實國務院關于在全國推開“證照分離”改革的通知文件要求，加快推進政府職能轉變，做到放管結合、放管并重、寬進嚴管，強化事中事后監(jiān)管，推動部分醫(yī)療器械生產經營企業(yè)行政審批事項改革，國家藥監(jiān)局綜合司對有關事項的工作提出如下要求：


　　一、統(tǒng)籌推進，確保改革任務落地見效。要認真梳理“證照分離”改革與“多證合一”等其他行政審批制度改革、“放管服”改革的內容，明確任務，統(tǒng)籌部署，協調推進。要通過加大制度創(chuàng)新和政府職能轉變，盡可能減少或整合現有的審批發(fā)證。對試行告知承諾的事項，有關改革舉措應在法律框架內實施。


　　二、簡化流程，提升審批服務水平。要深化行政審批標準化管理，細化各類審查要求，精簡審批環(huán)節(jié)，優(yōu)化審批流程。一是優(yōu)化窗口辦理程序。負責醫(yī)療器械行政事項審批的部門，要結合行政區(qū)域實際，整合業(yè)務辦理窗口，力爭實行集中統(tǒng)一受理，并在門戶網站、受理場所公示相關流程和時限要求；要積極探索網上業(yè)務辦理模式，網上申請，網上審批，一次告知，一次辦結。二是壓縮審批時限。在保證審批質量的前提下，進一步簡化審批步驟，將法定審批時限壓縮三分之一。三是加快推進在線服務工作。進一步完善和優(yōu)化行政審批系統(tǒng)，精簡材料審核過程，鼓勵使用在線核驗證照等方式，節(jié)約審批成本。及時公開審批進度，方便申請人查詢。


　　三、放管結合，營造公平公正市場環(huán)境。要創(chuàng)新監(jiān)管舉措和手段，強化事中事后監(jiān)管。要依法依規(guī)、合理設置審批條件和標準。對于涉及醫(yī)療器械質量安全的審批事項務必嚴格把關，注意防止出現簡化流程、提升服務后降低審批標準現象。要結合“三定”事權劃分，明確“誰審批誰監(jiān)管”原則，加強對醫(yī)療器械生產、經營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查；進一步強化風險和隱患的排查，突出重點，壓實責任，多措并舉提升監(jiān)管成效。要做到放開準入和嚴格監(jiān)管相結合，督促從業(yè)者持續(xù)合法合規(guī)，守住醫(yī)療器械產品質量安全的底線。


　　四、部門協作，強化信用體系建設。建立行政許可事項申請人的信用管理制度，將提交虛假材料、違背承諾或取得許可后嚴重違反許可要求的申請人，納入信用“黑名單”向社會公示，在其申辦其他審批事項時予以聯合懲戒，并推送社會信用體系建設成員單位實施聯合懲戒。要加強與相關部門的協作，發(fā)揮社會引導和輿論監(jiān)督作用，讓違規(guī)失信者受到嚴懲。