淺談醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表填寫(xiě)應(yīng)注意的問(wèn)題

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　　申請(qǐng)第二、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人需填寫(xiě)對(duì)應(yīng)注冊(cè)申請(qǐng)表，并向相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。為了減少醫(yī)療器械產(chǎn)品在注冊(cè)過(guò)程中出現(xiàn)不必要麻煩，在填寫(xiě)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表時(shí)應(yīng)注意以下問(wèn)題。


　　一、填寫(xiě)產(chǎn)品名稱(chēng)時(shí)，在通用名稱(chēng)前附加英文、商標(biāo)、適用范圍等詞語(yǔ)，或者通用名稱(chēng)帶有宣傳性詞語(yǔ)等內(nèi)容。這顯然是不行的，因?yàn)獒t(yī)療器械產(chǎn)品的中文名稱(chēng)命名應(yīng)當(dāng)符合法規(guī)要求，同時(shí)要結(jié)合產(chǎn)品的工作原理和特性來(lái)命名，不能有英文、商標(biāo)、適用范圍等修飾詞。如果是有英文名稱(chēng)的產(chǎn)品，其英文名稱(chēng)描述應(yīng)與上市文件、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽等原文資料保持一致。


　　二、在填寫(xiě)產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)時(shí)，把規(guī)格型號(hào)填寫(xiě)錯(cuò)誤或者有遺漏等。這一般是由于大意造成的，所以在填寫(xiě)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表時(shí)，要注意產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)與其余注冊(cè)文件的一致性，特別是與原產(chǎn)國(guó)上市說(shuō)明書(shū)的一致，同時(shí)還要注意核實(shí)是否有遺漏等。


　　三、對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成和適用范圍的內(nèi)容描述不準(zhǔn)、模糊，或隨意更改。這顯然也是不行的，在填寫(xiě)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表時(shí)，應(yīng)認(rèn)真檢查、結(jié)合說(shuō)明書(shū)、上市證明等注冊(cè)文件相關(guān)內(nèi)容，準(zhǔn)確描述注冊(cè)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成和適用范圍，尊重原有說(shuō)明書(shū)和上市證明等注冊(cè)資料中的內(nèi)容。


　　四、在填寫(xiě)生產(chǎn)場(chǎng)所地址時(shí)，把注冊(cè)地址和生產(chǎn)地址混淆，或所填寫(xiě)的地址信息與實(shí)際情況不符。這種問(wèn)題顯然是不應(yīng)該出現(xiàn)的，所以在填寫(xiě)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)產(chǎn)品的實(shí)際生產(chǎn)地址，并要與生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系文件等證明文件保持一致。